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泰格洞见

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全球交付+全流程服务：泰格医药加速推动您的临床开发

聚焦肽类药物的研发技术革新与治疗版图扩张

千亿规模的非洲医药市场：中非合作的蓝海机遇

探索医药创新的力量—CRO，医院临床与科研的同行者

IIT研究，最新法规提出了这些要求

核药赛道开跑，开辟下一个黄金时代

生物制药新浪潮，CGT疗法知多少

更年期潮热非激素药物疗法的研发成败案例分析

多发性骨髓瘤的背后故事：从症状到治疗全解析

GLP-1市场百舸争流，如何突出重围

DCT助力罕见病临床试验，这些挑战值得关注

CAR-T细胞免疫疗法，正在强势开启自身免疫病的变革时代

2023数字化/去中心化临床试验行业发展现状调研分析报告

以患者为中心，多方助力乐城 RWS 蓬勃发展

作为癌症治疗的革命性突破，免疫检查点治疗的路在何方？

汇总21世纪FDA批准的肿瘤新药，能给肿瘤治疗的未来带来哪些启示？

RO7122290 在晚期实体瘤患者中首次人体研究结果出炉！支持与免疫检查点抑制剂联用进行进一步临床评估

New to Real——美国FDA真实世界研究拨款资助方向变化的分析与启示

基于风险的质量管理（RBQM）中国策略探索和实践，全力助推临床研究丨2022 DIA大会

「潜力股」NK细胞，或成实体瘤治疗领域的新生力量

看今昔展未来，HER2阳性乳腺癌治疗有何耀眼之处？

患者如何参与药物研发?

计算机辅助翻译（CAT）如何解放翻译生产力

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生物大分子药物IND期间药效研究考虑要点

《细胞》：免疫治疗的“关键第一步”！新辅助免疫治疗可以同时诱导肿瘤内和全身T细胞反应！

肿瘤治疗领域的『希望新星』：抗体偶联药物（ADC）

顶刊CA：2022年美国1800万癌症幸存者数据，显示癌症治疗与生存的新进展

为创新带来颠覆性的方案和价值 I 对话泰格医药西欧和非洲负责人James Brook

为更好的治疗提供更多机会 I 专访泰格医药南美负责人Charles Schmidt博士

疫情之下，如何在保护受试者权益前提下，保证临床研究质量？

新版GCP学习 | 强调申办者对临床试验质量的最终责任

《药品注册管理办法》新修订将给新药临床试验带来哪些新机遇和新挑战

视频：Including China into Your Global Drug Development Strategy: Why, When and How?

新政下上市许可持有人需具备三大能力

国际多中心临床试验中PV的角色及疫情下的对策与实施